Saúde

Mais brasileiros têm buscado ajuda do Sistema Único de Saúde (SUS) para abandonar o cigarro. Em 2025, cerca de 2,5 milhões de pessoas procuraram voluntariamente atendimentos relacionados ao tabagismo nas Unidades Básicas de Saúde (UBS), número 95% superior ao registrado em 2022, quando foram contabilizados 1,2 milhão de atendimentos.

O aumento ocorre em meio à ampliação das ações de prevenção e tratamento do tabagismo na rede pública de saúde, além da preocupação crescente com o avanço do uso de cigarros eletrônicos, especialmente entre os jovens.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a expansão da oferta de tratamento tem contribuído para que mais pessoas busquem apoio para deixar o vício.

“Ampliar o acesso ao tratamento do tabagismo é salvar vidas. Os dados mostram que mais brasileiros estão procurando ajuda e que o SUS está preparado para acolher essa demanda, com equipes capacitadas, acompanhamento contínuo e medicamentos gratuitos. Nosso compromisso é garantir que qualquer pessoa que queira parar de fumar encontre apoio perto de casa”, afirmou.

Além dos atendimentos individuais, também houve crescimento das atividades coletivas voltadas para usuários de tabaco nas UBS. As ações incluem rodas de conversa, encontros educativos e orientações conduzidas por profissionais de saúde sobre os riscos do consumo de cigarros e derivados.

Entre 2022 e 2025, o número dessas atividades passou de 61,9 mil para 157,1 mil em todo o país. No mesmo período, o total de participantes aumentou de 1 milhão para 2,1 milhões, evidenciando a ampliação das estratégias de prevenção e apoio à cessação do tabagismo.

De acordo com o Ministério da Saúde, o fortalecimento da Atenção Primária foi um dos fatores que contribuíram para esse avanço. Em dezembro de 2022, o Brasil contava com 82,5 mil equipes e serviços financiados pelo governo federal. Atualmente, esse número chega a 104,3 mil.

A expansão inclui novas equipes de Saúde da Família, além da criação das Equipes Multiprofissionais (eMulti) e do Serviço de Especialidades em Saúde Bucal (SESB). Ao todo, 21,8 mil novas equipes e serviços foram incorporados à rede pública, ampliando a capacidade de 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso do suplemento alimentar Magnésio L-Treonato 1000mg. A medida, publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (1º), determina ainda o recolhimento imediato de todos os lotes do produto no mercado nacional.

Essa decisão foi formalizada em resolução assinada pela gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa, Renata de Lima Soares. De acordo com o órgão regulador, a suspensão ocorreu porque o produto é comercializado sob a categoria de suplemento alimentar, mas contém magnésio treonato em sua composição  (uma substância que não possui autorização sanitária).

Com isso, a Anvisa concluiu que a fabricante descumpriu as exigências e os dispositivos legais que regem o setor. Procurada para prestar esclarecimentos sobre a medida e os próximos passos operacionais, a Natural Sempre Distribuidora e Comércio Ltda. informou que ainda emitirá um pronunciamento oficial sobre o caso.

Até o momento, a Anvisa não registrou relatos de eventos adversos ou danos à saúde associados ao consumo deste lote ou marca do suplemento.

No entanto, em conformidade com os protocolos de segurança sanitária de recolhimentos, a orientação padrão do órgão é que os consumidores que possuam o produto em casa interrompam o uso imediatamente e entrem em contato com o serviço de atendimento ao cliente da distribuidora responsável.

Salvador ampliou a vacinação contra a gripe (Influenza) para toda a população com idade a partir de seis meses. A medida passa a valer a partir desta segunda-feira (1º), conforme anúncio da Secretaria Municipal da Saúde (SMS).

Segundo a pasta, a decisão foi pactuada entre o Ministério da Saúde, a Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab) e o município, em razão do cenário epidemiológico atual, da baixa cobertura vacinal e do aumento da circulação de vírus respiratórios em Salvador e outras regiões do país.

A ampliação ocorre após o Dia D de vacinação, realizado no sábado (30), e faz parte das ações da SMS para reforçar a proteção da população e reduzir a pressão sobre os serviços de urgência e emergência.

A imunização estará disponível em 162 unidades de saúde da capital, além do Centro de Vacinação do Salvador Shopping e do posto instalado no Home Center Ferreira Costa, na Avenida Paralela.

O secretário municipal da Saúde, Rodrigo Alves, afirmou que a ampliação busca fortalecer a proteção da população diante do aumento de casos de síndromes respiratórias. “Estamos adotando todas as medidas necessárias para proteger a população neste período de maior circulação de vírus respiratórios”, disse.

Ele também destacou a proximidade dos festejos juninos e o aumento da circulação de pessoas nesse período. “Estamos às vésperas de um período de grande movimentação social, com viagens, festas e reencontros. A vacina é uma ferramenta de proteção individual, mas também coletiva. Quem se vacina ajuda a reduzir a circulação dos vírus respiratórios e protege quem está mais vulnerável. É uma atitude simples, segura e que pode evitar complicações, internações e até óbitos”, afirmou.

Crianças, idosos, gestantes e pessoas com comorbidades seguem sendo os principais grupos de risco para complicações da gripe e devem buscar a imunização.

Para se vacinar, é necessário apresentar documento de identificação com foto e, se possível, o cartão de vacinação.

A preservação da fertilidade tem ganhado cada vez mais espaço entre mulheres que desejam adiar a maternidade, seja por escolhas pessoais, profissionais ou por questões de saúde. Nesse cenário, um ponto ainda gera dúvidas, mas já é consenso entre especialistas: mais importante do que a quantidade de óvulos disponíveis é a qualidade dessas células, fator determinante para o sucesso reprodutivo. A capacidade de um óvulo gerar uma gravidez saudável está diretamente ligada à sua integridade genética, à sua capacidade de fertilização e ao potencial de desenvolvimento embrionário.

Na prática, isso significa que um número elevado de óvulos não garante, necessariamente, maiores chances de gestação. Com o avanço da idade, especialmente a partir dos 35 anos, ocorre uma queda progressiva na qualidade dos óvulos, associada ao aumento de alterações cromossômicas, o que pode dificultar a gravidez e elevar o risco de abortamento. Dados da Sociedade Brasileira de Reprodução Assistida apontam que a idade feminina segue como o principal fator de impacto na fertilidade, influenciando diretamente a qualidade dos óvulos ao longo do tempo. Esse cenário tem levado cada vez mais mulheres a buscar alternativas que permitam preservar seu potencial reprodutivo.

“O que realmente determina o sucesso reprodutivo não é apenas o número de óvulos, mas a qualidade dessas células. Com o passar do tempo, há um aumento no risco de alterações genéticas, o que pode comprometer tanto a fertilização quanto o desenvolvimento do embrião”, explica a especialista em reprodução assistida, Dra. Graziele Reis.

Nesse contexto, o congelamento de óvulos tem se consolidado como uma importante estratégia de planejamento reprodutivo. A técnica permite que os óvulos sejam coletados em uma fase de maior qualidade (geralmente antes dos 35 anos) e utilizados no futuro, preservando as características biológicas do momento em que foram obtidos. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o número de procedimentos de reprodução assistida no país vem crescendo nos últimos anos, refletindo uma mudança no comportamento das mulheres, que buscam mais autonomia sobre o momento de engravidar.

“Quando falamos em preservação da fertilidade, estamos falando em estratégia. O congelamento permite que a mulher utilize, no futuro, óvulos com características de uma fase mais jovem, o que aumenta significativamente as chances de sucesso”, destaca a Dra. Graziele Reis. O avanço das técnicas laboratoriais também tem sido decisivo nesse processo. Atualmente, a vitrificação de óvulos é o método mais utilizado, por permitir um congelamento ultrarrápido que evita a formação de cristais de gelo, responsáveis por danos celulares em técnicas mais antigas. Com isso, os óvulos conseguem manter suas características estruturais e funcionais mesmo após o descongelamento, o que impacta diretamente nas taxas de fertilização e no desenvolvimento embrionário.

Embora a reserva ovariana, indicador da quantidade de óvulos disponíveis, seja um parâmetro importante na avaliação da fertilidade, especialistas reforçam que ela deve ser analisada em conjunto com a qualidade dessas células. Na prática clínica, é possível observar mulheres com boa reserva ovariana, mas com óvulos de baixa qualidade, o que reduz as chances de gravidez. Por outro lado, mesmo com uma quantidade menor, óvulos saudáveis tendem a apresentar melhores resultados. “A gente precisa mudar a lógica de olhar apenas para números. A fertilidade não pode ser avaliada exclusivamente pela quantidade de óvulos, mas pelo potencial real de cada um deles”, reforça a médica.

A decisão de preservar a fertilidade pode estar associada a diferentes fatores, como planejamento de carreira, ausência de parceiro, condições de saúde ou histórico familiar de menopausa precoce. Para os especialistas, o acesso à informação é essencial para que as mulheres possam tomar decisões mais conscientes sobre seu futuro reprodutivo. “Falar sobre fertilidade hoje é também falar sobre informação, planejamento e autonomia. Quanto mais cedo a mulher entende como funciona seu potencial reprodutivo, maiores são suas possibilidades de escolha ao longo da vida. A preservação da fertilidade surge como uma ferramenta que alia ciência e qualidade de vida, permitindo que decisões importantes sejam tomadas com mais segurança”, conclui a Dra. Graziele Reis.

Um homem de 37 anos com sintomas compatíveis com Ebola está internado no Instituto Emílio Ribas, em São Paulo. O resultado para confirmar ou descartar o diagnóstico ainda não saiu. Segundo informações da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES), o caso do paciente natural da República Democrática do Congo foi registrado nesse sábado. Ele viajou recentemente para o país e apresentou sintomas da doença.

A República Democrática do Congo passa por um surto da doença, classificado pela Organização Mundial da Saúde como de importância internacional. O Instituto de Infectologia Emílio Ribas é a unidade de referência estadual para atendimento de casos suspeitos ou confirmados, e o Instituto Adolfo Lutz é responsável pela investigação laboratorial e pelo diagnóstico diferencial.

Em nota, a coordenadora em Saúde da Coordenadoria de Controle de Doenças da SES-SP, Regiane de Paula, afirmou ainda que avalia o risco de introdução da doença no Brasil e na América do Sul como muito baixo. Entre os fatores considerados estão a ausência histórica de transmissão autóctone no continente sul-americano, a inexistência de voos diretos entre a região afetada e a América do Sul e a forma de transmissão da doença, que exige contato direto com sangue, secreções, fluidos corporais ou tecidos de pessoas sintomáticas infectadas”, afirmou a coordenadora.

TRANSMISSÃO
O ebola é uma infecção viral transmitida por meio da troca de fluidos corporais. A transmissão da doença se dá somente após o início dos sintomas, que incluem febre alta, dor de cabeça intensa, dores musculares, fadiga, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal. Em quadros graves, pode evoluir para manifestações hemorrágicas, choque e falência múltipla de órgãos. O período de incubação varia de dois a 21 dias. A transmissão ocorre por meio de fluidos corporais.

Segundo a Secretaria de Saúde do estado, não há vacinas licenciadas nem terapias específicas aprovadas para a cepa Bundibugyo, responsável pelo surto atual. As vacinas e tratamentos disponíveis foram desenvolvidos para a cepa Zaire e não têm eficácia comprovada para essa variante. Nesta semana, a OMS anunciou que os tratamentos e vacinas contra a doença estão em período de teste.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta sexta-feira (29), a retomada da produção na fábrica da Ypê, em Amparo, no interior de São Paulo, após concluir que a empresa corrigiu os erros apontados pela agência em visita ao estabelecimento no final de abril. A liberação ocorreu após a revisita feita por agentes da Anvisa, em conjunto com o Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo, o Grupo de Vigilância Sanitária de Campinas e a Vigilância Sanitária de Amparo.

Segundo a Anvisa, a empresa apresentou um plano que atendesse às 76 exigências sanitárias apontadas durante a primeira inspeção. Entre as medidas cobradas estavam melhorias nos processos de fabricação, rastreamento dos produtos, controle de qualidade e monitoramento de possíveis riscos sanitários.

Segundo o presidente da agência, Leandro Safatle, a fábrica estaria em condições de retomar o funcionamento imediato.  "Verificamos que esta fábrica da Ypê já reúne as condições necessárias para operar com segurança e disponibilizar produtos sem risco sanitário para a população brasileira”. A agência informou ainda que continuará acompanhando as ações corretivas implementadas pela empresa.

Segundo a decisão à qual a Agência Brasil teve acesso, os produtos da Ypê fabricados a partir de 1º de abril de 2026 poderão retornar a circular no mercado normalmente. A liberação vale para itens como lava-roupas líquidos, detergentes lava-louças líquidos e desinfetantes produzidos após essa data. Apesar disso, alguns produtos, como os detergentes, sabonetes líquidos para roupas e desinfetantes com lotes terminados em "1", continuam vetados pela Anvisa.

CASO YPÊ

A crise político-sanitária começou no dia 7 de maio, quando a Anvisa determinou a suspensão de mais de 100 lotes de produtos da Ypê que constavam falhas consideradas graves nos processos de fabricação da unidade de Amparo. A fiscalização encontrou 76 irregularidades sanitárias e apontou risco de contaminação microbiológica nos produtos fabricados na planta industrial.

O caso ganhou ainda mais atenção quando foi interpretado como conflito de interesses políticos por uma série de figuras públicas associadas ao bolsonarismo Nomes como o do deputado federal Nikolas Ferreira (PL), da ex-primeira-dama Michelle Bolsonaro, também filiada ao PL, e do empresário Luciano Hang, presidente da empresa Havan, chegaram a publicar vídeos em suas redes sociais apoiando a empresa contra a suposta perseguição do governo federal à Ypê.

Segundo a oposição, a suspensão se deu em razão do apoio dos gestores da empresa à campanha do ex-presidente Jair Bolsonaro à presidência da República, em 2022. Na ocasião, os valores doados chegaram a R$ 1,5 milhão, o terceiro maior valor doado ao candidato naquele ano, sendo apenas superado pelos R$ 3 milhões do pastor Fabiano Zettel e os R$ 1,8 milhão doados pelo empresário José Salim Mattar Junior.

Mesmo com a liberação da fábrica, a Anvisa informou que continuará monitorando a empresa para verificar se todas as medidas exigidas serão mantidas de forma permanente. A agência também destacou que os produtos ainda suspensos só poderão voltar ao mercado após apresentação de novos testes laboratoriais autorizados pelo órgão.

Mesmo com a liberação da fábrica, a Anvisa informou que continuará monitorando a empresa para verificar se todas as medidas exigidas serão mantidas de forma permanente. A agência também destacou que os produtos ainda suspensos só poderão voltar ao mercado após apresentação de novos testes laboratoriais autorizados pelo órgão.

O CFM (Conselho Federal de Medicina) anunciou nesta sexta-feira (29) a proibição do uso de PMMA (polimetilmetacrilato) como substância preenchedora, seja em procedimentos estéticos ou reparadores, por médicos de todo o Brasil. A medida entra em vigor na próxima terça-feira (2), com a publicação da medida no Diário Oficial.
 

A única exceção, diz o CFM, é para o uso de PMMA no tratamento da lipodistrofia em pacientes com HIV/Aids, realizado em unidades de alta complexidade credenciadas pelo SUS e conforme os protocolos do Ministério da Saúde.
 

O PMMA é uma substância sintética composta por microesferas suspensas em gel, usada como preenchedor permanente. Na medicina, seu uso era autorizado para correção de deformidades e reconstrução de tecidos. Nos últimos anos, passou a ser aplicado em procedimentos estéticos para aumentar volume de áreas como glúteos e rosto, prática já criticada por entidades médicas devido ao risco de complicações graves.
 

A decisão do CFM é divulgada após a morte da maquiadora Roseli Fernandes de Oliveira Romeiro Vieira, 48, na última terça-feira (26), em São Paulo. Ela passou por um procedimento de remodelação de glúteos e coxas com 300 ml de PMMA (o máximo então permitido por sessão) na segunda-feira (25), em uma clínica no Brooklin, zona sul da capital.
 

Na manhã seguinte, Roseli começou a sentir dores, fraqueza e chiado no peito. Segundo o depoimento da filha à Polícia Civil, ela dizia achar que ia morrer e sentia o coração muito acelerado. Foi orientada pela médica responsável pelo procedimento a retornar à clínica para avaliação. Pegou um carro de aplicativo e chegou inconsciente ao local, onde teve a morte constatada.
 

A Polícia Civil investiga o caso como homicídio. A defesa da médica Tábita Nunes Marcolino Jorge disse que o procedimento foi realizado sem intercorrências e que não há laudo que comprove relação do tratamento com o óbito.
 

Complicações associadas ao PMMA já vinham crescendo. Em 2020, a influenciadora Mariana Michelini perdeu o lábio superior após um preenchimento com PMMA. À época ela contou que fez o procedimento com uma profissional de saúde em Matão (SP) pensando que seria usado ácido hialurônico, e não PMMA.
 

Neste ano, a influenciadora Maíra Cardi afirmou estar com o rosto deformado e com risco de necrose devido ao PMMA. Ela afirma que precisou passar por cirurgia para retirá-lo.
 

Entidades como a SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia), a SBCP (Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica) e o próprio CFM já pediam à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a proibição total do produto. Em nota enviada em março à Folha, a agência afirmou que reavaliou o perfil de risco e benefício desses produtos e concluiu que o PMMA é aceitável quando utilizado conforme as indicações aprovadas e sob condições adequadas.
 

A decisão do CFM afeta apenas médicos. A Anvisa não proíbe o comércio da substância.
 

As duas unidades hospitalares da Universidade Federal da Bahia  a, Maternidade Climério de Oliveira e o Hospital Universitário Professor Edgard Santos, participam neste sábado (30) do “Dia E - HU Brasil em Ação”, considerado o maior mutirão da história do Sistema Único de Saúde (SUS) voltado à população idosa.

A ação ocorrerá simultaneamente em todo o país e prevê mais de 42 mil atendimentos em 45 hospitais universitários federais administrados pela Rede Ebserh, vinculada ao Ministério da Educação.

Em Salvador, a expectativa é de realização de mais de 4.700 atendimentos especializados ao longo do dia.

No Hupes-UFBA, serão realizados mais de 2.600 atendimentos entre exames laboratoriais, exames de imagem, consultas especializadas e cirurgias previamente agendadas conforme a demanda da unidade hospitalar.

Além disso, o hospital também disponibilizará atendimento por demanda espontânea para aplicação de aproximadamente 900 doses de vacinas contra Influenza e Covid-19. As senhas serão distribuídas a partir das 7h, na recepção principal da unidade.

Entre os serviços ofertados estão consultas em cardiologia, ortopedia geral, ortopedia de quadril e clínica médica. O hospital também realizará exames como ecocardiograma, raio-X e ressonância magnética.

Já na Maternidade Climério de Oliveira, a previsão é de mais de 2 mil atendimentos ao longo do mutirão. Os pacientes, previamente agendados, terão acesso a consultas em ginecologia, mastologia, hematologia, clínica médica e cardiologia.

A unidade também realizará exames laboratoriais, preventivos, mamografias e ultrassonografias.

Segundo os organizadores, a iniciativa busca ampliar o acesso da população idosa aos serviços especializados de saúde e contribuir para a redução das filas de atendimento do SUS.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (28), a apreensão do suplemento alimentar líquido Rejuvita 30 ml, fabricado pela empresa Rejuvita Ltda (CNPJ: 46.476.729/0001-30). A Resolução 2.131/2026 também proíbe a venda, a distribuição, a fabricação, a propaganda e o uso do produto. 

O produto Rejuvita 30 ML, divulgado como suplemento alimentar, apresenta indícios de irregularidade sanitária por veicular alegações não permitidas, como efeitos “anti-idade”, “renovação profunda da pele” e “dermocosmético oral”, o que induz o consumidor a erro. O produto apresenta ainda a informação de que é “100% regularizado e aprovado pela Anvisa” é enganosa, além de haver outras inconsistências quanto à identificação do fabricante. 

Mayben Pharmaceutical 

Já a Resolução 2.129/2026 ordenou o recolhimento de todos os suplementos alimentares fabricados pela empresa Mayben Pharmaceutical Ltda (CNPJ: 31170914000124). A comercialização, a distribuição, a fabricação, a divulgação e o uso ficam suspensos.  Confira os itens que sofreram sanções fiscais: 

Suplemento alimentar em solução à base de lactulose, marcas Lactben e Lactulose Nativida 

Suplemento alimentar em comprimidos à base de cálcio e vitamina D, marca Calcioben D 

Suplemento alimentar em comprimidos à base de cálcio, marca Calcioben 

Suplemento alimentar em pó de carboidrato e eletrólitos, marca Aqualev 

Durante inspeção sanitária realizada entre os dias 25 e 26 de abril, foi constatado que a empresa apresenta falhas graves nas Boas Práticas de Fabricação, como aestrutura e limpeza inadequadas, falta de controle de temperatura e umidade, exaustão ineficiente, equipamentos danificados, uso de matérias-primas vencidas, mistura inadequada entre linhas de produção, ausência de lavatórios e materiais para higienização das mãos, falhas na rastreabilidade e uso de embalagens impróprias. 

Salvador sediará, entre os dias 3 e 6 de junho, três dos principais congressos nacionais voltados à saúde infantil e adolescente. O Centro de Convenções da capital baiana receberá o 20º Congresso Brasileiro de Gastroenterologia e Hepatologia Pediátricas, o 6º Congresso Brasileiro de Nutrologia Pediátrica e o 1º Congresso Brasileiro de Suporte Nutricional Pediátrico, reunindo especialistas, pesquisadores e profissionais de diferentes regiões do país.

Promovidos simultaneamente pela Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), com apoio da Sociedade Baiana de Pediatria (Sobape), os eventos terão uma programação voltada à discussão de avanços científicos, novas abordagens terapêuticas e estratégias de prevenção relacionadas à saúde de crianças e adolescentes.

À frente da presidência dos congressos está a professora Luciana Rodrigues Silva, referência nacional na área de gastroenterologia pediátrica. A médica teve papel pioneiro na implantação do Serviço de Gastroenterologia e Hepatologia Pediátricas da Universidade Federal da Bahia e acumula passagens pela presidência da Sociedade Brasileira de Pediatria e da Sociedade Baiana de Pediatria.

“Já temos mais de mil inscritos de diversas partes do Brasil e uma programação científica extremamente qualificada. Será um encontro muito importante para a troca de conhecimento e atualização médica”, destaca a Dra. Luciana.

A programação contará com palestras, mesas-redondas, conferências e apresentação de trabalhos científicos conduzidos por pesquisadores e professores renomados. Entre os temas debatidos estarão desde doenças recorrentes nos consultórios pediátricos até casos de alta complexidade, sempre com foco em excelência técnica, ética e cuidado humanizado.

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